À propos

Theratechnologies a été fondée en 1993. Ayant son siège social au Canada, la Société emploie 165 personnes au Canada, aux États-Unis et en Europe. Theratechnologies commercialise deux produits en HIV et a un programme de recherche en NASH, en oncologie et en HIV.

Historique

Les scientifiques de Theratechnologies ont découvert EGRIFTAMD (tésamoréline pour injection) en 1995. Pendant les quinze années suivantes, Theratechnologies a poursuivi le développement de ce traitement novateur de la lipodystrophie chez les personnes vivant avec le VIH. En 2010, Theratechnologies a reçu une autorisation de mise sur le marché pour EGRIFTAMD de la Food and Drug Administration aux États-Unis.

Cela a donné à Theratechnologies les moyens d’examiner d’autres acquisitions qui ont eu lieu peu de temps après. En 2016, la Société a conclu un accord en vue de l’acquisition des droits commerciaux de TrogarzoMD aux États-Unis, en Europe, au Canada, dans les pays scandinaves, en Russie, en Israël et en Suisse. TrogarzoMD a été approuvé par la FDA en 2018 et a rapidement été adopté par des centaines de médecins pour traiter les personnes vivant avec le VIH.

TrogarzoMD a été approuvé en Europe en 2019. Il est actuellement commercialisé en Allemagne et d’autres pays devraient suivre prochainement. Plusieurs patients sont déjà traités dans le cadre de divers programmes d’accès précoces financés par les gouvernements locaux.

Une administration par poussée intraveineuse et une injection intramusculaire sont actuellement en cours de développement dans le cadre de la gestion du cycle de vie de TrogarzoMD.

La Société poursuit également le développement d’une approche novatrice et ciblée pour le traitement de tumeurs solides exprimant le récepteur de la sortiline. Le TH1902, son principal conjugué peptide-médicament (CPM) issu de la technologie SORT1+MC de Theratechnologies, a reçu la désignation « fast-track » au début de 2021 et l’essai clinique de phase 1 est actuellement en cours.

Theratechnologies prévoit poursuivre le développement clinique de phase 3 de la tésamoréline pour le traitement du NASH. La Société a complété des discussions avec la Food and Drug Administration aux États-Unis et avec Agence européenne des médicaments au sujet du design et du protocole proposés pour l’étude clinique de phase 3 et évalue présentement des opportunités afin de mener ce programme efficacement, ce qui inclut la recherche d’un partenaire potentiel.

Notre mission

Nous développons et commercialisons des traitements de pointe répondant à des besoins médicaux inassouvis, lesquels donnent de nouvelles options aux intervenants dans le domaine de la santé et de l’espoir aux patients.

Notre vision

Être une compagnie biopharmaceutique qui met en marché avec succès des innovations exceptionnelles.