À propos

Theratechnologies was founded in 1993. Headquartered in Montreal, Quebec, Canada, it employs 165 people in Canada and the United States. Theratechnologies commercializes two medicines in HIV and has research programs in NASH, Oncology and HIV.

Historique

Les scientifiques de Theratechnologies ont découvert EGRIFTAMD (tésamoréline pour injection) en 1995. Pendant les quinze années suivantes, Theratechnologies a poursuivi le développement de ce traitement novateur de la lipodystrophie chez les personnes vivant avec le VIH. En 2010, Theratechnologies a reçu une autorisation de mise sur le marché pour EGRIFTAMD de la Food and Drug Administration aux États-Unis.

Cela a donné à Theratechnologies les moyens d’examiner d’autres acquisitions qui ont eu lieu peu de temps après. En 2016, la Société a conclu un accord en vue de l’acquisition des droits commerciaux de TrogarzoMD aux États-Unis, en Europe, au Canada, dans les pays scandinaves, en Russie, en Israël et en Suisse. TrogarzoMD a été approuvé par la FDA en 2018 et a rapidement été adopté par des centaines de médecins pour traiter les personnes vivant avec le VIH.

TrogarzoMD a été approuvé en Europe en 2019. Il est actuellement commercialisé en Allemagne et d’autres pays devraient suivre prochainement. Plusieurs patients sont déjà traités dans le cadre de divers programmes d’accès précoces financés par les gouvernements locaux.

Une administration par poussée intraveineuse et une injection intramusculaire sont actuellement en cours de développement dans le cadre de la gestion du cycle de vie de TrogarzoMD.

La Société poursuit également le développement d’une approche novatrice et ciblée pour le traitement de tumeurs solides exprimant le récepteur de la sortiline. Le TH1902, son principal conjugué peptide-médicament (CPM) issu de la technologie SORT1+MC de Theratechnologies, a reçu la désignation « fast-track » au début de 2021 et l’essai clinique de phase 1 est actuellement en cours.

Theratechnologies a aussi annoncé son intention d’effectuer un essai clinique de phase 3 avec la tésamoréline pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH). Le début de l’essai est prévue pour le troisième trimestre de l’année civile 2021.

Notre mission

Nous développons et commercialisons des traitements de pointe répondant à des besoins médicaux inassouvis, lesquels donnent de nouvelles options aux intervenants dans le domaine de la santé et de l’espoir aux patients.

Notre vision

Être une compagnie biopharmaceutique qui met en marché avec succès des innovations exceptionnelles.