14 février 2017

Theratechnologies annonce de nouvelles données issues de l’étude pivot de phase III pour l’ibalizumab, un anticorps monoclonal à action prolongée présentement à l’étude dans le traitement du VIH

L’ibalizumab permet le maintien de la réduction significative de la charge virale et l’augmentation des cellules CD4+T sur une période de 24 semaines chez les patients présentant une infection au VIH-1 pluri-résistante aux médicaments Les résultats présentés lors d’une session de dernière minute dans le cadre de CROI 2017 soutiennent l’éventuelle soumission règlementaire à la FDA

Theratechnologies Inc. (Theratechnologies) (TSX: TH) a annoncé aujourd’hui que de nouveaux résultats concernant les paramètres secondaires d’innocuité et d’efficacité de l’étude de phase III de 24 semaines, TMB-301, ont été présentés lors d’une session de dernière minute à la Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI) 2017. Les résultats préliminaires concernant les paramètres secondaires d’innocuité et d’efficacité avaient été annoncés le 10 novembre 2016.