05 septembre 2018

LA FDA CONFIRME LA DATE-CIBLE POUR UNE DÉCISION SUR LA NOUVELLE FORMULATION EN FIOLE UNIQUE D’EGRIFTAMD (TÉSAMORÉLINE POUR INJECTION)

Theratechnologies inc. (« Theratechnologies ») (TSX: TH) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (« FDA ») a établi au 3 novembre 2018 la date-cible pour une décision au sujet du supplemental New Drug Application (« sNDA ») déposé le 3 juillet 2018 en vue de la commercialisation d’une nouvelle formulation en fiole unique d’EGRIFTAMD .