05 novembre 2018

La FDA approuve la nouvelle formulation d’EgriftaMD en fiole unique

Theratechnologies Inc. (Société) (TSX: TH) ) est heureuse d’annoncer que la Food and Drug Administration aux États-Unis a approuvé la nouvelle formulation en fiole unique d’EGRIFTAMD (tésamoréline pour injection). EGRIFTAMD est un analogue du facteur de libération et est le seul traitement approuvé par la FDA pour la réduction de l’excès de gras abdominal chez les patients infectés par le VIH et atteints de lipodystrophie.