Le sudocétaxel zendusortide est un CPM exclusif conjugué au docétaxel, un agent cytoxique bien établi et bien défini. La Food and Drug Administration des États-Unis a récemment accordé la désignation « fast track » au sudocétaxel zendusortide comme agent unique pour le traitement de patients atteints de tumeurs solides de stade avancé et récurrentes exprimant le récepteur de la sortiline et réfractaires aux traitements courants. Le sudocétaxel zendusortide est le principal conjugué peptide-médicament (CPM) découlant de la plateforme technologique SORT1+^MC d’oncologie de Theratechnologies.

Le sudocétaxel zendusortide est actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de phase 1.

Dre Funda Meric-Bernstam, directrice du Department of Investigational Cancer Therapeutics at The University of Texas MD Anderson Cancer Center, est l’investigatrice principale de l’essai clinique de phase 1 du sudocétaxel zendusortide.

Les détails du protocole de l’essai clinique de phase 1 sont disponibles au www.clinicaltrials.gov sous le numéro d’identification NCT04706962.