TH1902

Le TH1902 est un CPM où le peptide exclusif de Theratechnologies est conjugué au docétaxel, un agent cytoxique bien établi et bien défini. La Food and Drug Administration aux États-Unis a récemment accordé la désignation « fast track » au TH1902 comme agent unique pour le traitement de patients atteints de tumeurs solides avancées et récurrentes exprimant le récepteur de la sortiline et réfractaires au traitements standards. Le TH1902 est le principal conjugué peptide-médicament (CPM) découlant de la plateforme technologique SORT1+MC en oncologie.

Le TH1902 est présentement évalué dans le cadre d’un essai clinique de phase 1. Celui-ci inclut une étude à doses croissantes pour évaluer l’innocuité, la pharmacocinétique, la dose maximale tolérée (DMT) et l’activité antitumorale préliminaire du TH1902 administré une fois toutes les trois semaines chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et réfractaires aux traitements anticancéreux disponibles.

Une fois la DMT déterminée, la seconde portion de la phase 1 sera amorcée et d’autres patients seront recrutés pour évaluer l’activité antitumorale potentielle et l’innocuité du TH1902 chez les patients atteints de différents types de tumeurs connues pour exprimer la sortiline.

Funda Meric-Bernstam, MD, directrice du Department of Investigational Cancer Therapeutics at The University of Texas MD Anderson Cancer Center, est l’investigatrice principale de l’étude clinique de phase 1 du TH1902.

Les détails du protocole de l’étude clinique de phase 1 sont disponibles au www.clinicaltrials.gov sous le numéro d’identification NCT04706962.

TH1902 in Triple-Negative Breast Cancer