Le TH1902 est un CPM exclusif conjugué au docétaxel, un agent cytoxique bien établi et bien défini. La Food and Drug Administration des États-Unis a récemment accordé la désignation « fast track » au TH1902 comme agent unique pour le traitement de patients atteints de tumeurs solides de stade avancé et récurrentes exprimant le récepteur de la sortiline et réfractaires aux traitements courants. Le TH1902 est le principal conjugué peptide-médicament (CPM) découlant de la plateforme technologique SORT1+^MC d’oncologie de Theratechnologies.

Le TH1902 est actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de phase 1.

Dre Funda Meric-Bernstam, directrice du Department of Investigational Cancer Therapeutics at The University of Texas MD Anderson Cancer Center, est l’investigatrice principale de l’essai clinique de phase 1 du TH1902.

Les détails du protocole de l’essai clinique de phase 1 sont disponibles au www.clinicaltrials.gov sous le numéro d’identification NCT04706962.