Carrière

Theratechnologies est constamment à la recherche de personnes talentueuses, énergiques et qui partagent les valeurs de l’entreprise. Si vous avez le goût de vous joindre à une équipe exceptionnelle et à un milieu de travail dynamique, respectueux et où les défis sont toujours présents, nous vous invitons à nous faire parvenir votre curriculum vitae.

 

Même si un poste correspondant à vos compétences n’est pas disponible, nous vous invitons à soumettre votre curriculum vitae à cv@theratech.com en cas d’une éventuelle ouverture.

Promouvoir la diversité et l'inclusion

Theratechnologies comprend et valorise le caractère unique de chaque individu et reconnaît l’importance de la diversité en milieu de travail. Les membres de notre équipe sont originaires des quatre coins du monde : Asie, Europe, Amérique du Sud, Amérique du Nord, les Caraïbes et le Moyen-Orient. Nous entretenons un environnement stimulant où chaque individu se sent en sécurité, apprécié et respecté.

La diversité ethnoculturelle, raciale et d’âges au sein de Theratechnologies contribue au renforcement de nos équipes et encourage l’apport d’idées innovantes et de nouvelles perspectives. Ainsi, nous sommes engagés à assurer à nos employés un traitement équitable et à respecter le caractère unique de chaque individu, expérience et tradition. Ceci est rendu possible en :

  • Instaurant un sentiment d’appartenance pour nos employés
  • Assurant que chaque personne soit entendue et respectée
  • Maintenant un style de leadership empreint de sollicitude afin de contribuer au développement de chaque membre de l’équipe

Theratechnologies se préoccupant en tout temps des laissés pour compte, la diversité et l’inclusion s’étendent également aux patients, aux groupes de soutien aux patients et aux participants à nos études cliniques avec lesquels nous interagissons peu importe leur origine, âge ou sexe car tous et toutes doivent bénéficier de la possibilité de jouir d’une vie saine.

Emplois disponibles

Faites parvenir votre candidature à cv@theratech.com.

  • Technicien(ne) en santé animale (TSA)
    Posté le 20 janvier 2021

    Le titulaire de cette position effectue ou assiste, sous la supervision de la personne désignée, les manipulations sur les animaux. Elle contribuera au développement de technologies anti-cancer dans un milieu enrichissant en plein essor.

    Qualifications requises

    • Diplôme d’études collégiales (DEC) en technique de santé animale.
    • Deux à cinq ans d’expérience pertinente avec des rongeurs (souris, rat) et en microchirurgie.
    • Implantation de pompe à infusion (par exemple pompes Alzet) serait un atout ;
    • Expérience en culture cellulaire serait un atout ;
    • Manipulation de modèles xénogreffes SC, IP et métastatiques ; mesure de pharmacocinétique et de biodistribution tissulaire seraient des atouts
    • Connaissances des logiciels Word, Excel, Power Point, et Graph Pad Prism
    • Bilinguisme français-anglais, parlé et écrit

    Qualités personnelles spécifiques au poste

    • Doit être hautement motivé et présenter un dossier d’accomplissements dans des projets différents ;
    • Doit être bien organisé et savoir respecter des échéanciers ;
    • Doit pouvoir travailler dans un environnement multidisciplinaire et avoir d’excellentes capacités de communication verbale et écrite.

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  • Gestionnaire de projets
    Posté le 19 janvier 2021

    Le titulaire, en collaboration avec le vice-président principal et chef de la direction médicale, assure la liaison et la coordination entre les partenaires internes et externes en matière de gestion de projets à l’international, afin de respecter les budgets et les échéanciers, de faire exécuter les activités et allouer les ressources requises.

    Qualifications requises

    • Diplôme universitaire dans un domaine scientifique (p.ex. chimie, biologie, biochimie, microbiologie)
    • Formation en gestion de projet constitue un atout
    • Minimum de 5 ans d’expérience en gestion de projet dans au moins un de ces domaines : qualité, affaires cliniques; affaires réglementaires; développement pharmaceutique
    • Connaissance de base de la réglementation des médicaments
    • Expérience de gestion de partenaires externes constitue un atout
    • Connaissance des logiciels Word, Excel, Power Point et Outlook et aisance à utiliser Internet
    • Connaissance du logiciel MS Project considérée comme un atout important
    • Bilinguisme français-anglais, parlé et écrit

    Qualités personnelles spécifiques au poste

    • Compétences en gestion de projet
    • Sens de la panification et de l’organisation
    • Esprit critique
    • Facilité à négocier et aptitude à influencer les autres
    • Capacité à résoudre des problèmes
    • Capacité d’établir des contacts avec les gens
    • Diplomatie
    • Autonomie et initiative
    • Aisance en expression écrite et orale
    • Entregent et dynamisme
    • Rigueur dans ses tâches
    • Disponibilité pour effectuer des voyages à l’occasion

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  • Vice-président, exploitation commerciale – Amérique du Nord, et chef de la direction marketing
    Posté le 09 décembre 2020

    Rapportant au Président et chef de la direction, le candidat idéal est un gestionnaire chevronné dans l’industrie pharmaceutique, doté d’un sens aigu des affaires et d’une connaissance approfondie de la commercialisation de médicaments aux États-Unis et d’une capacité éprouvée à obtenir des résultats avec une attitude « oser tenter », tout en se conformant aux règles et réglementations applicables. Le candidat possède de même de l’expérience en gestion et motivation d’un département ventes et marketing.

    Qualifications requises

    • Vaste expérience dans la gestion d’équipes de ventes dans l’industrie pharmaceutique.
    • Vaste expérience dans la commercialisation de produits médicamenteux aux États-Unis, avec expérience antécédente dans le marché européens et dans d’autres marchés étrangers.
    • Solides compétences dans les domaines du marketing, de la finance, du développement des affaires et de la technologie.
    • Expérience attestée dans la constitution et la gestion d’équipes qui favorisent une croissance efficace.
    • Expérience attestée dans l’animation de relations de travail efficaces avec les CRO (organismes de recherche contractuels) et dans la gestion fructueuse et à distance d’une équipe de ventes dispersée.
    • Maîtrise de l’anglais et du français (à l’écrit et à l’oral) – une troisième langue est considérée comme un atout.

    Qualités personnelles

    • Capacité à définir des objectifs et respecter les délais.
    • Capacité à établir les priorités.
    • Capacité à générer des idées et trouver des solutions.
    • Capacité à travailler de façon autonome et en équipe.
    • Esprit d’équipe et propension à l’entraide.
    • Souplesse et flexibilité.
    • Auto-efficacité, conscience éthique, axé sur les processus et le service.
    • Capacité à former et diriger des équipes.
    • Créativité et capacité de résolutions des problèmes.
    • Capacité à établir sa crédibilité à travers la vision, le leadership, le savoir-faire technique, et l’exécution.
    • Habilités en planification stratégique et excellentes aptitudes organisationnelles.
    • Souci du détail, rigueur et attention particulière aux délais.
    • Disponibilité pour effectuer des voyages à l’occasion.

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  • Spécialiste principal, assurance de la qualité
    Posté le 19 octobre 2020

    Le(la) titulaire supporte la Directrice Adjointe, Assurance Qualité afin de s’assurer de la constance dans le respect des normes de qualité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) lors de la revue de la documentation incluant mais non limités aux ententes qualités, revues annuelles de produits, spécifications, contrôles de changements, plaintes, investigations, CAPAs, Procédures Opératoires Normalisées (PONs), etc. ainsi que pour effectuer la relâche ou le rejet des lots d’ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) ou de produits finis. Le(la) titulaire supporte également la directrice, affaires réglementaires, qualité et conformité dans les tâches reliées à la conformité.

    Qualifications requises

    • BAC en pharmacie, chimie, biologie ou génie chimique
    • Formation en assurance qualité
    • 5-8 ans d’expérience en assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique, idéalement avec des produits stériles, produits pharmaceutiques et/ou biologiques
    • Une bonne compréhension ou expérience en recherche de laboratoire, recherche préclinique et/ou clinique est un atout
    • Expérience avec les inspections réglementaires, audits de fournisseurs externes et audits internes
    • Expérience des politiques et procédures du programme de conformité pharmaceutique
    • Excellente connaissance des BPF, BPL, BPD et des directives et règlementations de l’industrie pharmaceutique canadienne et américaine
    • Connaissance des logiciels Word, Excel, Power Point et Outlook
    • Avoir travaillé avec des bases de données
    • Bilinguisme français-anglais, parlé et écrit

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  • Conseiller(ère) juridique
    Posté le 07 octobre 2020

    Le candidat choisi exercera les fonctions suivantes aux bureaux de Montréal de la société:

    • Assistera les membres des diverses unités d’affaires (commerciale, mise en marché, médicale, fabrication, communication et finances) de la société dans la négociation, la révision et la rédaction de divers contrats;
    • Fournira des avis juridiques aux divers intervenants de la société;
    • Interagira et gérera les conseillers juridiques externes de la société dans le cadre des divers mandats lui étant confiés.

    Qualifications requises

    • Membre en règle du Barreau du Québec;
    • Trois (3) à sept (7) années d’expérience dans le domaine du droit des affaires et des sciences de la vie;
    • Excellente maîtrise du français et de l’anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit;
    • Maitrise des logiciels de la suite Microsoft Office.
  • Spécialiste, affaires réglementaires (remplacement congé maternité)
    Posté le 24 septembre 2020

    Le (la) titulaire apporte un soutien à l’équipe des affaires réglementaires avec toutes les soumissions déposées auprès des autorités de la santé (ex. la FDA, Santé Canada, l’Agence européenne des médicaments) en accord avec les stratégies réglementaires à l’appui de ses dépôts; répond aux demandes d’information pour les dossiers activement sous revue; et s’assure que les autorisations de commercialisation sont gérées en conformité avec les réglementations et directives fédérales en vigueur des différentes juridictions et ce, tout au long du cycle de vie des produits.

    Qualifications requises

    • BAC dans un domaine scientifique (ex. BAC en Sciences de la vie) ou toute autre formation scientifique jugée appropriée.
    • 3-5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, spécifiquement dans les affaires réglementaires des médicaments pharmaceutiques et/ou produits biologiques.
    • Expérience dans les affaires réglementaires en oncologie est un atout et/ou dans d’autres domaines thérapeutiques.
    • Bonne compréhension ou expérience dans la recherche en laboratoire et en recherche préclinique et clinique, un atout.
    • Expérience dans les vérifications réglementaires, un atout.
    • Expérience dans la gestion des partenaires/CRO externes, un atout.
    • Excellentes connaissance et compréhension des réglementations canadiennes et américaines; bonne connaissance des réglementations européennes, un atout.
    • Bonne connaissance des logiciels Word, Excel, PowerPoint et Outlook.
    • Capacité de mener des recherches en ligne liées aux sujets réglementaires.
    • Bilinguisme, français-anglais, parlé et écrit.

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