Theratechnologies a été fondée en 1993. Les scientifiques de Theratechnologies ont découvert EGRIFTAMD (tésamoréline pour injection) en 1995. Pendant les quinze années suivantes, Theratechnologies a poursuivi le développement de ce traitement novateur de la lipodystrophie chez les personnes vivant avec le VIH. En 2010, Theratechnologies a reçu une autorisation de mise sur le marché pour EGRIFTAMD de la Food and Drug Administration aux États-Unis.
EGRIFTAMD a été commercialisé pour la première fois par un partenaire commercial aux États-Unis. Puis, en 2014, Theratechnologies a pris la décision stratégique de réorienter son modèle d’affaires pour devenir une entreprise biopharmaceutique au stade commercial. C’est à ce moment que Theratechnologies a récupéré les droits commerciaux d’EGRIFTAMD aux États-Unis.
Cela a donné à Theratechnologies les moyens d’examiner d’autres acquisitions qui ont eu lieu peu de temps après. En 2016, la Société a conclu un accord en vue de l’acquisition des droits commerciaux de TrogarzoMD aux États-Unis, en Europe, au Canada, dans les pays scandinaves, en Russie, en Israël et en Suisse. TrogarzoMD a été approuvé par la FDA en 2018 et a rapidement été adopté par des centaines de médecins pour traiter les personnes vivant avec le VIH.
TrogarzoMD a été approuvé en Europe en 2019. Il est actuellement commercialisé en Allemagne et d’autres pays devraient suivre prochainement. Plusieurs patients sont déjà traités dans le cadre de divers programmes d’accès précoce financés par les gouvernements locaux.
Une administration par poussée intraveineuse et une injection intramusculaire sont actuellement en cours de développement dans le cadre de la gestion du cycle de vie de TrogarzoMD.
La Société poursuit également le développement d’une approche novatrice et ciblée pour le traitement de tumeurs solides exprimant le récepteur de la sortiline. Le TH1902, son principal conjugué peptide-médicament (CPM) issu de la technologie SORT1+MC de Theratechnologies, a reçu la désignation « fast-track » au début de 2021 et l’essai clinique de phase 1 est actuellement en cours.
Theratechnologies a aussi annoncé son intention d’effectuer un essai clinique de phase 3 avec la tésamoréline pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH). Le début de l’essai est prévue pour le troisième trimestre de l’année 2021.
