Présentement, les doses d’entretien de Trogarzo^MD sont administrées par perfusion intraveineuse sur une durée de 15 minutes toutes les deux semaines. Les doses d’entretien sont préparées en diluant 4 fioles de TrogarzoMD (800 mg dans un volume d’environ 5,3mL) dans un sac pour solution intraveineuse de 250mL contenant une solution saline à 0,9% de chlorure de sodium et puis perfusée.

Notre partenaire TaiMed mène présentement une étude clinique évaluant l’innocuité et les niveaux de médicament dans le sang lorsqu’une dose d’entretien de 800 mg de Trogarzo^MD est administrée par poussée intraveineuse comparativement au niveau de Trogarzo^MD observé après une perfusion intraveineuse utilisant la méthode présentement approuvé.

Le recrutement pour cette étude est maintenant complété et TaiMed prévoit compléter l’étude dans le troisième trimestre de 2021. Les patients commenceront par recevoir deux administrations de Trogarzo^MD utilisant la méthode présentement approuvée. Les traitements subséquents seront administrés en utilisant 800 mg non-dilué par le biais d’une poussée intraveineuse de 30 secondes.

Theratechnologies and TaiMed prévoient mener une étude clinique pour évaluer un mode d’administration par injection intramusculaire pour Trogarzo^MD. L’étude sera gérée et financée par Theratechnologies.

Theratechnologies a complété l’évaluation et le développement de la formulation F8 de la tésamoréline qui, selon les études internes, est bio-équivalente à la formulation originale de la tésamoréline, ou formulation F1, commercialisée sous la marque de commerce EGRIFTA^MD. La formulation F1 n’est plus disponible aux États-Unis et a été remplacée par EGRIFTA SV^MD, ou formulation F4, elle-même bio-équivalente à la formulation F1. La formulation F8 offre plusieurs avantages par rapport à EGRIFTA SV^MD. Spécifiquement, elle est deux fois plus concentrée, résultant dans un volume d’administration plus petit et est conçue pour être offerte dans une fiole multidoses pouvant être reconstituée qu’une seule fois par semaine. Tout comme la formulation présentement disponible d’EGRIFTA SV^MD, la formulation F8 est stable à la température de la pièce, même une fois reconstituée.

Parallèlement, Theratechnologies travaille présentement au développement d’un stylo injecteur multidoses à être utilisé avec la formulation F8. Theratechnologies entend obtenir une approbation réglementaire du stylo en conjonction avec la formulation F8. Nous planifions soumettre un supplemental Biologics Application (sBLA) pour la formulation F8 et le stylo injecteur multidoses au début de 2022 pour le traitement de la lipodystrophie chez les personnes vivant avec le VIH.